|
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01581S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 線粒體檸檬酸(MCA）含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
|
產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
|
MCA線粒體檸檬酸測試劑盒紫外分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01581S |
商品介紹：
|
測定意義 測定原理 蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反應，乙酰輔酶A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應了乙酰輔酶A含量的高低。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)噻乙酸，英文名或英文縮寫：2-Aminothiazol-4-acetic
acid，級別：USP級，1603u/mg，規格：10KU
H9c2細胞，大鼠心肌細胞 人細胞,HepG2/2-15細胞 CL-0128JeKo-1(人套細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×23-(癸基二基銨)炳烷-1-磺醋內鹽 3-(Dqcyldimqthylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12163-36-7
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-GLYCEROL甘油蛋白組學級無色至幾乎無色粘稠液體RTsigma
CD38 Others Human 人 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺丁基-β-環糊精，英文名或英文縮寫：Sulfobutyl-β-Cyclodextrin，級別：高，98%，規格：500U
破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3240-34-4二乙酰氧基本(Diacetoxyiodo)benzene
SNU-739人細胞 SNU-739 human
hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS微量可調移液器P2005克
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)5-溴代水楊醋 5-Bromosclicylic ccid 89-22-4
NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞)L-半胱酸鹽酸鹽10克RT，避光
NRK-52E，大鼠腎細胞EDTA，3NaN,N'-1,2-基雙[N-(羧甲基)-甘酸]三鈉鹽5克GR，99.5%
CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照)
L-xy7noxyproline 1g/5g/10g/25g/100g原裝 Aldrich H54409
兔間變表皮鱗株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質量規格：>98%,BR
人上皮細胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環乙醇2-Aminocyclohexanol 質量規格：>98%,日本原裝進口
CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質量規格：>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑
人非小細胞細胞;NCI-H23 大鼠視網膜muller細胞 100mL靈芝酸A(標準品)Ganoderic acid A質量規格：HPLC≥95%，標準品
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標準品)Daurisoline質量規格：≥96%，標準品
MCA線粒體檸檬酸測試劑盒紫外分光光度法CM-H049人直腸平滑肌細胞完全培養基100mLA.C.Eformide毛細管電泳級甲先胺測序級100ML1975-2-7Frozen
ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 三羌基安基烷言醋鹽 2-cmino-2-(xy7noxymqthyl)-1,3-propcnqdiol xy7nochloridq 1182-23-1
人星形膠質細胞HAPRE-STAINEDPROTEINMARKER,LOW蛋白Marker電泳級0.5MLFrozen
HL60細胞，人原髓細胞細胞 大鼠瘤細胞,IR983F細胞 角質細胞培養基KM乙酸-α-奈酯25克
MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2(熒光染料)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
